CRISPR: n kasvava kipu

The Most Gruesome Parasites – Neglected Tropical Diseases – NTDs (Huhtikuu 2019).

Anonim

Kuusi vuotta sen alusta lähtien CRISPR-geenin muokkaaminen on kokenut kohoamista ja alamäkiä, koska se on hämmästyttävä jännitteestä teknologian mahdollisuuksista parantaa geneettisiä sairauksia patenttiriitoihin, eettisiin näkökohtiin ja syövän pelkoihin. Viimeaikaisista takaiskuista huolimatta yritykset, jotka kehittävät CRISPR-hoitoja, ovat taipuvaisia ​​eteenpäin, kertoo artikkeli Chemical Chemical & Engineering News -lehdestä (American Chemical Society).

CRISPR-prosessi tekee kaksijuosteista taukoa tietyissä DNA-DNA-kohteissa, jotka on määritelty ohjaavalla RNA: lla, Cas9-entsyymillä. Solukoneisto korjaa sitten DNA-tauon, kun taas CRISPR-templaatti-DNA-sekvenssi tuo esiin muokkaukset viallisen geenin toiminnan palauttamiseksi. CRISPRin ensimmäiset kliiniset tutkimukset tapahtuvat ensi vuonna. Kuitenkin toukokuuhun 2017 saakka muutamat hiiren ja ihmissolulinjojen tutkimukset ovat herättäneet turvallisuusnäkökohtia teknologian yli, kertoo apulaisohjaaja Ryan Cross.

Viime kuussa Nature Medicine -lehdet osoittivat, että CRISPR ei toimi kahdessa ihmisen solulinjassa, ellei p53-proteiini ole rikki tai puuttuu. Koska syöpäsoluilla on usein puutteellinen p53, jotkut tiedotusvälineet kattavat CRISPR: n syöpään. Teknologiaa kehittävien yritysten edustajat kuitenkin vähentävät näitä tuloksia, koska he eivät käytä näitä solulinjoja heidän hoitoihinsä. He myös huomauttavat, että aikaisempi raportti, joka viittaa siihen, että CRISPR ei ole niin tarkka kuin on suunniteltu, on vedetty takaisin, koska teknologian väitetyt ulkopuoliset vaikutukset kohdistuivat myöhemmin tutkittuihin hiiriin luonnolliseen geneettiseen vaihteluun.

menu
menu